مطالعه ژن کاندیدا در رتینوپاتی دیابتی: ژن i-igf

نویسندگان

جواد توکّلی بزّاز

javad tavakkoly bazzaz endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران ورا پراویکا

vera pravica school of biological sciences, university of manchester, manchester, ukدانشکده علوم بیولوژی، دانشگاه منچستر، انگلستان آندره بولتون

andrew jm boulton manchester royal infirmary, manchester, ukمرکز دیابت و بیمارستان رویال منچستر، انگلستان یان هاچینسون

ian v hutchinson national institute of transplantation, los angeles, usaانستیتو ملی پیوند، لوس آنجلس، امریکا

چکیده

مقدمه: تغییرات سطح سرمی igf-i در زمینه بیماری دیابت، حتی در صورت عدم کاهش و احیاناً افزایش سطوح تام آن، عملاً با کاهش سطح آزاد و کاهش فراهمی زیستی (bioavailability) این فاکتور رشد بروز می یابد. با توجه به پتانسیل های مثبت و تأثیرات حمایتی igf-i در فرآیندهای ترمیم بافتی و باززایش (regeneration) سلول های تحت آزار، کاهش سطح آزاد این ماده زمینه ساز بروز و یا تشدید اختلالات و عوارض مختلفی می گردد. جهت بررسی این نکته که آیا تفاوت های موجود در بروز و یا عدم بروز عارضه رتینوپاتی دیابتی در نزد بیماران مبتلا به دیابت نوع یک می تواند به نوعی مرتبط با تغییرات ساختمانی ژن igf-i باشد، مطالعه حاضر برای نخستین بار به این موضوع می پردازد. روش ها: در تحقیق حاضر فراوانی آلل های مربوط به دو پلی مورفیسم ژن igf-i در موقعیت های*c/t383- و c/t*1089- در نزد 248 بیمار بریتانیایی- قفقازی مبتلا به دیابت نوع یک (135 نفر با رتینوپاتی و 113 نفر بدون رتینوپاتی) با استفاده از روش arms-pcrمورد بررسی قرار گرفت . یافته ها: توزیع فراوانی آلل ها و ژنوتیپ های مربوط به این دو پلی مورفیسم تفاوت معناداری را از نظر آماری بین دو جمعیت بیماران دیابتی با توجه به وجود یا فقدان رتینوپاتی نشان نداد )05/0.(p≥نتیجه گیری: با توجه به نقش برجسته igf-i در پاتوفیزیولوژی عوارض دیررس بیماری دیابت به ویژه رتینوپاتی دیابتی، یافته های ما در وهله اول ممکن است بر فقدان عملکرد پلی مورفیسم های مطالعه شده دلالت نماید که به معنی تأثیرات غیرقابل ملاحظه این دو پلی مورفیسم بر میزان نسخه برداری از ژن igf-i و در نهایت تعیین غلظت سرمی/ شبکیّه ای پروتئین igf-i است. پیام دیگر این تحقیق می تواند اشاره به عواملی باشد که علاوه بر ژن igf-i، در عملکرد این محور نقش دارند. مطالعه مجدد فرضیه حاضر در قالبی جامع که دیگر متغیرهای سیستم igf-i را نیز شامل گردد، قابل توصیه به نظر می رسد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

مطالعه ژن کاندیدا در رتینوپاتی دیابتی: ژن I-IGF

Background: The alteration of IGF-I systemic level in diabetes is typically characterized by depletion of free IGF-I plasma level and its decreased bioavailability. With regard to protective and advantageous effects of IGF-I on tissue healing and cellular regeneration such depletion could facilitate or accelerate tissue damages and complications.  By contrast, the local concentration of IGF-I i...

متن کامل

مطالعه ژن کاندیدا در رتینوپاتی دیابتی: ژن eNOS

Background: Due to homeostatic and regulatory potentials of nitric oxide (NO) in vascular physiology, regulatory systems that determine NO bio-synthesis and bioavailability have been the subject of extensive research in molecular medicine. In the field of vascular system pathophysiology, endothelial nitric oxide synthase (eNOS) which is the major producer and regulator of NO in vascular tissues...

متن کامل

ژنتیک رتینوپاتی دیابتی: بررسی نقش ژن VEGF

Background: VEGF is newly discovered growth factor that has diverse biologic properties. The bottom-line of these activities is conduction and orchestration of a series of reactions that are taking place at microvasculature of different tissues/organs. Among the growth factors, cytokines and other mediators that reflect meaningful alteration in their local/systemic level, VEGF is the distinct p...

متن کامل

مطالعه ژن کاندیدا در دیابت نوع یک: ژن IFN-

Background: IFN-g is one of the most essential and fundamental player in initiation and development of T1DM. This mediator belongs to T Helper-1(Th1) class of cytokines and exerts stimulation and differentiation of naïve T cells towards Th1 cells and meanwhile inhibits differentiation and proliferation of Th2 cells. These effects are highly important in induction and progression of cell-mediate...

متن کامل

ارتباط حذف ژن گلوتاتیون -SترانسفرازM1 (GSTM1) با رتینوپاتی دیابتی

چکیده مقدمه: رتینوپاتی دیابتی عارضه شایع دیابت قندی است که رگهای شبکیه چشم را درگیر میکند. افزایش قند خارج سلولی در دیابت، محرک تولید گونههای واکنشپذیر اکسیژن (ROS) و افزایش استرس اکسیداتیو است. گلوتاتیون S– ترانسفرازها (GST)، آنزیمهایی هستند که موجب محافظت انسان در برابر آسیبهای حاصل از ترکیبهای اکسیژنی واکنشپذیر میشوند. در انسان، ژن (GSTM1) پلی مورفیک بوده و حذف این ژن موجب تولید نشدن این آنز...

متن کامل

پلی‌مورفیسم ژن IL18 در بیماران دیابتی نوع I: یک مطالعه مورد- شاهدی

Background: Type I diabetes is an autoimmune disease characterized by T-cell Mediated destruction of pancreatic β-cells. A variety of environmental, genetic and Immunologic factors are involved in the development of the disease. IL18 is a cytokine secreted by macrophage and monocytes and play an important role in the pathogenesis of diabetes Type I through inducing IFN-γ production. It is shown...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دیابت و متابولیسم ایران

جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۳۵-۴۲

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023